Cuma, Aralık 13, 2019
Ana Sayfa Araştırma ViaCyte , olumlu çalışma sonuçlarını duyurdu.

ViaCyte , olumlu çalışma sonuçlarını duyurdu.

ViaCyte , EASD 2019’da olumlu çalışma sonuçlarını yayınladı.

En son 4 aralık 2018 tarihinde ” ViaCyte : Yapılan Desteklerle Başlanılacak Yeni Çalışmalar ve Daha Fazlası ” başlıklı yazımızda değinmiştik. Haberi okumadan önce ön bilgi olması açısından yazıya bir göz atabilirsiniz.

17 eylül 2019 tarihinde CRİSPR Therapeutics ve ViaCyte Inc , Ispanya’nın Barselona kentinde yapılan Avrupa Diyabet Araştırmaları Birliği’nin ( EASD ) 55. Yıllık toplantısındaki sözlü bir sunumda çalışma verilerini izleyicilere aktardı.

Yıllar boyunca amaç bağışıklığı baskılayan tedaviler olmadan tip 1 diyabeti tedavi etmek , beta hücrelerine gelecek saldırıyı önlemek oldu. Pluripotent kök hücrelerin , ” Crispr / Cas9 ” Gen düzenleme teknolojisinin ve diğer gen teknolojilerinin ortaya çıkmasıyla , bağışıklık sistemine karşı görünmez hücrelerin yaratılması arayışına girildi. ( kök hücrelere bağışıklık sistemi tarafından zarar gelmesini önlemek )

CRİSPR ile ViaCyte bunu farkındaydı. ve birlikte mevcut hazır bulunan Pec-Direct üzerine çalışmalarını yürütmeye başlamışlardı. Üzerinde durdukları tedavi yöntemi ” İmmune-envasive ” ‘idi. Bu bağışıklık yanıtından kaçma anlamını ifade ediyor. ( İmmune-envasive cell replacement theraphy ) ViaCyte , embriyonik kök hücrelerin , hangi yolla insülin üretme görevini üstlenen beta hücreleri haline geldiğini keşfederek , insülin ve diğer hormonların üretiminin olacağı Pec-Direct kapsülünü geliştirmişti. Kapsül hastaya nakledildikten sonra içindeki ” PEC-01 progenitör ” denen hücreler glukoza duyarlı insülin salınımı yapacak beta hücrelerine olgunlaşıyor.

Ek not : ” PEC-01 Progenitör ” denen hücreler laboratuvar ortamında CyT49 insan embriyonik kök hücrelerden elde ediliyor.

Pec- Direct tedavisinde bağışıklık baskılayıcı ilaca ihtiyaç duyuluyor. ViaCyte o yüzden bunu ortadan kaldırmak için CRİSPR ile çalışmalarını sürdürmektedir.

CRİSPR ve ViaCyte Hakkında :

Hastalıklar üzerine gen düzenleme teknolojisiyle tedaviler geliştiren CRİSPR therapeutics , diyabet dahil , diğer hastalıklar üzerine çalışmalarını yürütmektedir. CRİSPR , ” immune-evasive ” denilen tedavide önemli uzmanlığını oluşturmuştur. ViaCyte’ın kök hücre imkanlarıyla CRİSPR firmasının gen düzenleme imkanları , bağışıklık reaksiyonu tetiklemeden hastalara uzun süre fayda sağlayabilecek bir ürün sunabilme potansiyeli taşımaktadır.

Çalışmalara yakından bakarsak ;

PD-L1 molekülü , katil T hücrelerini kontrol etmede / engelleme de belirleyici rol oynamaktadır. Yapılan bilimsel araştırmalar’da da bu sıkça vurgulanmıştır.

Örneğin PD-L1’in bağışıklık tepkisini engellediğine dair bir çalışma raporu ;

PD-L1’yi aşırı eksprese eden hücreler ( HSPCS ) otoiümün tepkisini engelledi.

Science Translational Medicine 15 Nov 2017 : Vol. 9, Issue 416 , eaam7543 DOİ:10.1126/scitranslmed.aam7543

ViaCyte ile CRİSPR Therapeutics’in gerçekleştirdiği çalışmanın amacı da PD-L1 pozitif kök hücre klonlarının üretilmesi , böylece bağışıklık tepkisinin engellenmesi.

Ek bilgi : PD-L1 bir immün modülatördür.

Veriler , farklılaşmaya elverişli olduğu gösterilen CyT49 Pluripotent kök hücre hattının , ” CRİPSR ” gen düzenleme teknolojisiyle başarıyla düzenlenebildiğini ispatladı.

 

 

CyT49 Pluripotent : adacık progenitörleri ( yani kısacası pankreasta insülin üreten beta hücreleri gibi ) üretmek için kullanılmaktadır.

 

İşlemin Detayları ;

Yetkililer , biyolojik süreci aşağıdaki şekilde açıklamıştır.

Resim Kaynak / Source : crispr-editing of hescs allows for production of immune evasive cells

Pankreas adacık hücrelerini bağışıklık reddinden korumak amacıyla , araştırmacılar , MHC-1’in gerekli ana bileşen B2M geni olmayan CyT49 klonlarını oluşturmak ve onları T-hücre saldırısından daha fazla korumak için PD-L1 kodlayan bir transgen oluşturmak üzere CRİSPR/Cas 9 gen düzenleme teknolojisini kullandılar. Yukarıdaki resimden bu işlemi görebiliriz. Bu işlem sayesinde bağışıklık tepkisinden paçayı kurtaracak bir insülin üreten hücre ürünlerinin geliştirilmesi sağlanabilir.

Sonuç : Düzenlenen klonal hücreler , in vitro ortamda T hücre kaynaklı hücre yıkımına karşı koruma gösterdi. Yani T hücre saldırısından korundu.

Kaynak : https://viacyte.com/archives/press-releases/crispr-therapeutics-and-viacyte-present-positive-in-vitro-data-towards-a-potential-immune-evasive-cell-replacement-therapy-for-diabetes-at-easd-2019

CEVAP

Please enter your comment!
Adınızı lütfen buraya giriniz

En Popüler Yazılar

İlet için FDA’dan Yeni Bildirim

Amerikan gıda ve ilaç idaresinden , biyonik pankreas İlet ‘in klinik çalışmalarına hız kazandıracak yeni bir bildirim geldi. Amerikan gıda ve ilaç idaresi'nin yönetmeliği ile...

Toujeo’nun çocuklarda olumlu sonuçları

Uzun etkili insülin toujeo'nun çocuklarda ve adolesanlarda olumlu sonuçları olduğu açıklandı. Toujeo ,  en son 2015 yılın'da tip 1 diyabetli yetişkinler için FDA onayı almış...

Beta Hücrelerini Koruyan Tedavi

Tip 1 diyabette beta hücrelerini koruyan kanser ilacı ‘’ neratinib ‘’ Alman araştırma ekibine göre ‘’ Göğüs kanserini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç olan...

Canlı Türünden Yeni Bir İnsülin

  ABD'de bilim insanları , ek bir disülfid bağı ekleyerek,  ısı anlamında ( termal ) daha stabil bir insülin üretti.İnsülin yapımında bir canlı türü ''...

En son yapılan yorumlar