16.9 C
Istanbul
Perşembe, Mayıs 27, 2021

Nasal Glukagon

İlk kez onay alan Nasal Glukagon Baqsimi :

Amerikan Gıda ve İlaç idaresi ( FDA ) burundan alınan lilly’nin Glukagonunu onayladı. 25 temmuzda yayınladığımız yazımızda da sizlere bahsetmiştik. Peki yeni gelecek olan bu Glukagonla ilgili bilmemiz gerekenler neler?

FDA onayı alan Nasal Glukagon’un görünümü, 3 mg Baqsimi


ÖZELLİKLER :

1 doz glukagon nazal tozu ( beyaz bir toz ) içerir , tekrar kullanılamaz ( tek kullanımlık )

Glukagon : Pankreastaki Alfa hücreleri tarafından salgılanan bir hormondur. Kan şekerini yükseltir. 29 amino asit kalıntısı içermekle birlikte 3483 molekül ağırlığına sahip tek zincirli bir polipeptittir

Sadece burundan kullanım içindir. ( Burun içinde emilir. )

Soğuk algınlığı olsa / soğuk algınlığı ilacı alınsa bile işlev görür.

15 dakika sonra birşey olmazsa ek bir 3 mg dozun daha alınabileceği belirtilir.

Şiddetli ( ağır ) hipoglisemi fark edildiği anda hemen uygulanmalıdır.

Soğutulmasına gerek yoktur. Sarılı tüpünde 30 °C’ ye kadar olan sıcaklıklarda muhafaza edilebilir. Yalnız bu tüpü açıldığında , neme maruz kalabilir. Bu baqsimi’nin beklenilen şekilde işlev görememesine neden olur.

Ek not : Kullanımı 4 yaşın altı için için geçerli değildir.

UYGULAMA :

Resim 2 : Araçları ve Gereçleri : Sarı bir tüpün içinde gelir.

Sarı tüpünün içinden çıkarılır. Aşağıdaki resimdeki gibi parmaklarla tutulur. Pistona basılmaz.

Burun deliğine yerleştirildikten sonra piston üzerindeki yeşil renkli çizgi içine girene kadar ( görünmez hale gelene kadar ) sıkıca bastırılır. Gönderim sağlanmış olur, doz da tamamlanmış olur.

Kaynak : https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/baqsimitm-glucagon-nasal-powder-3-mg-first-and-only-nasally

UYARI

Yayın politikamız gereği yapılan paylaşımların kaynak gösterilmeden paylaşılması yasaktır. 

– Paylaşımlarda alıntı yapılırken yazarın ( örneğin: diyabetgelismeleri.com ) belirtilmesi zorunludur. 

 

 

CEVAP

Yorum yap
Adınızı lütfen buraya giriniz

Diyabet teknolojilerinin diyabet yönetiminde sağladığı faydalar

0
İnsülin Pompası ve CGM sistemleriyle yapılan çalışmalardan önemli sonuçlar paylaşıldı. Çalışmada , insülin pompası veya sürekli glikoz ölçüm sisteminden ( CGM ) birini veya her ikisini kullanan kişilerde A1C seviyelerinin daha düşük...
Medtronic’in 7 günlük yeni infüzyon seti

Medtronic’in 7 günlük yeni infüzyon seti

0
Medtronic'in 7 gün boyunca kullanılabilecek olan yeni infüzyon seti Avrupa'da tanıtıldı. işte detaylar; Medtronic , belirli Avrupa ülkelerinde 7 günlük yeni infüzyon setini tanıttı.
Dexcom G6 Kullanıcılarından Gelenler

Dexcom G6 Kullanıcılarından Gelenler

0
Dexcom G6 kullanıcılarından : Geçtiğimiz yıl ülkemize gelen Dexcom G6 sistemini bir de kullanıcılarından dinledik. - Dexcom G6 Nedir ? - Dexcom...
FDA kullanıma hazır glukagon enjeksiyonunu onayladı.

FDA kullanıma hazır glukagon enjeksiyonunu onayladı.

0
Amerikan Gıda ve İlaç idaresi (FDA ) 6 yaş ve üzeri diyabetli kişilerde şiddetli hipoglisemi tedavisi için Zealand Pharma tarafından geliştirilen glukagon enjeksiyonunu (  0.6 mg/0.6 mL , oto enjektör ve önceden...
Tip 1 Diyabet Tedavisi için Faz 2 çalışmaları başladı

Tip 1 Diyabet Tedavisi için Faz 2 çalışmaları başladı

0
ViaCyte firması , Faz 2 çalışmalarının başladığını açıkladı. Bu çalışmalarda hastalara nakledilen kapsüllerde hücreleri vücudun bağışıklık yanıtından korumak için tasarlanan Gore firmasının materyal teknolojisinden faydalanılıyor. ViaCyte...

En Popüler Yazılar

Diyabet teknolojilerinin diyabet yönetiminde sağladığı faydalar

İnsülin Pompası ve CGM sistemleriyle yapılan çalışmalardan önemli sonuçlar paylaşıldı. Çalışmada , insülin pompası veya sürekli glikoz ölçüm sisteminden ( CGM )...

Medtronic’in 7 günlük yeni infüzyon seti

Medtronic'in 7 gün boyunca kullanılabilecek olan yeni infüzyon seti Avrupa'da tanıtıldı. işte detaylar; Medtronic , belirli...

Dexcom G6 Kullanıcılarından Gelenler

Dexcom G6 kullanıcılarından : Geçtiğimiz yıl ülkemize gelen Dexcom G6 sistemini bir de kullanıcılarından dinledik.

FDA kullanıma hazır glukagon enjeksiyonunu onayladı.

Amerikan Gıda ve İlaç idaresi (FDA ) 6 yaş ve üzeri diyabetli kişilerde şiddetli hipoglisemi tedavisi için Zealand Pharma tarafından geliştirilen glukagon...