İlk kez onay alan Nasal Glukagon Baqsimi :
Amerikan Gıda ve İlaç idaresi ( FDA ) burundan alınan lilly’nin Glukagonunu onayladı. 25 temmuzda yayınladığımız yazımızda da sizlere bahsetmiştik. Peki yeni gelecek olan bu Glukagonla ilgili bilmemiz gerekenler neler?
FDA onayı alan Nasal Glukagon’un görünümü, 3 mg Baqsimi
ÖZELLİKLER :
– 1 doz glukagon nazal tozu ( beyaz bir toz ) içerir , tekrar kullanılamaz ( tek kullanımlık )
Glukagon : Pankreastaki Alfa hücreleri tarafından salgılanan bir hormondur. Kan şekerini yükseltir. 29 amino asit kalıntısı içermekle birlikte 3483 molekül ağırlığına sahip tek zincirli bir polipeptittir
– Sadece burundan kullanım içindir. ( Burun içinde emilir. )
– Soğuk algınlığı olsa / soğuk algınlığı ilacı alınsa bile işlev görür.
– 15 dakika sonra birşey olmazsa ek bir 3 mg dozun daha alınabileceği belirtilir.
– Şiddetli ( ağır ) hipoglisemi fark edildiği anda hemen uygulanmalıdır.
– Soğutulmasına gerek yoktur. Sarılı tüpünde 30 °C’ ye kadar olan sıcaklıklarda muhafaza edilebilir. Yalnız bu tüpü açıldığında , neme maruz kalabilir. Bu baqsimi’nin beklenilen şekilde işlev görememesine neden olur.
Ek not : Kullanımı 4 yaşın altı için için geçerli değildir.
UYGULAMA :
Resim 2 : Araçları ve Gereçleri : Sarı bir tüpün içinde gelir.
Sarı tüpünün içinden çıkarılır. Aşağıdaki resimdeki gibi parmaklarla tutulur. Pistona basılmaz.
Burun deliğine yerleştirildikten sonra piston üzerindeki yeşil renkli çizgi içine girene kadar ( görünmez hale gelene kadar ) sıkıca bastırılır. Gönderim sağlanmış olur, doz da tamamlanmış olur.
Kaynak : https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/baqsimitm-glucagon-nasal-powder-3-mg-first-and-only-nasally
