Amerikan Gıda ve ilaç idaresi ( FDA ) şiddetli hipoglisemi tedavisi için glukagon enjeksiyonunun ilk muadilini onayladığını açıkladı.
işte detaylar;
Glukagon enjeksiyonları uzun bir süredir kullanımda. Ancak bugüne kadar bu enjeksiyonların onay almış bir muadili bulunmamaktadır.
Amerikan gıda ve ilaç idaresi hipoglisemi tedavisi için 1 mg’lık glukagon enjeksiyonunu ( acil durum kiti ) onayladı. Amphastar tarafından geliştirilen bu glukagon şiddetli hipogliseminin tedavisinde ve ayrıca tanılama aracı olarakta kullanılmaktadır. İlacın ; Lilly ilaç firması tarafından üretilen glukagon enjeksiyonuna tedavi edici bir şekilde eşdeğerde olduğu FDA tarafından belirlendi.
Ek not : Glukagon düşük kan şekeri olduğu zaman kan şekerini yükselten bir hormondur.
Onaylanan glukagon günümünüzde kullanılan diğer glukagon enjeksiyonları gibi karıştırma işlemi yapılarak uygulanıyor. ( Enjeksiyon içerisinde bulunan çözücü ile flakon içerisinde beyaz toz halde bulunan glukagon karıştırılıyor. ve ardından uygulanıyor. )
Glukagon Hakkında:
Glukagon karaciğerin hızlı bir şekilde kan şekeri seviyelerini arttırmasına neden olan bir hormondur. Onaylanan Muadil Glukagon Enjeksiyonu insan glukagonu’nun sentetik bir versiyonudur.
Şiddetli hipoglisemide kan şekeri düşer ve dışardan yardım alınması gerekebilir. Bu durumlarda glukagon enjeksiyonları önem teşkil eder.
İlacın üreticilerinden Amphastar , glukagon enjeksiyonunu iki ay içinde piyasaya sürmeyi planlıyor.
Kaynak: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-generic-drug-used-treat-severe-hypoglycemia
