Amerikan Gıda ve İlaç idaresi (FDA ) 6 yaş ve üzeri diyabetli kişilerde şiddetli hipoglisemi tedavisi için Zealand Pharma tarafından geliştirilen glukagon enjeksiyonunu ( 0.6 mg/0.6 mL , oto enjektör ve önceden doldurulmuş şırınga ) onayladığını açıkladı. Şiddetli hipoglisemi durumunda yeni glukagonun kullanımının ardından , hastaların kan şekeri 10-15 dakika içerisinde düzeldi.
Yetkililerin açıklamasına göre bu glukagon diyabetli çocuk ve yetişkinlerin ani ve şiddetli hipoglisemiyi tedavi edebilmelerine yardımcı olacak.
Bunlara ek olarak enjeksiyon acil hipoglisemi durumlarında sulandırma işlemi için birçok adım gerektiren tedavilerden daha kolay bir kullanıma sahip.
İlk intranasal glukagon ( Baqsimi , Eli Lilly ) 2019 yılının temmuz ayında ABD’de 4 yaş ve üzeri diyabetli kişilerde onaylanmıştı.
ve yine 2019 yılının kasım ayında , FDA , 2 yaş ve üzeri diyabetli yetişkin ve çocuk hastalarda şiddetli hipoglisemi tedavisi için bir diğer glukagon kalemini ( Gvoke HypoPen ) onayladığını duyurmuştu.
Yeni ürünün 2021 haziran ayının sonunda piyasaya sürülmesi bekleniyor.
Kaynak: https://www.medscape.com/viewarticle/947962
